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AIQNET: Prozess gestartet, um MDR-Anforderungen praxistauglich zu präzisieren (Stuttgart/Leipzig) – Post Market Surveillance (PMS) und Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF): Diese Begriffe sind für Medizintechnikhersteller in Bezug auf die Europäische Verordnung für Medizinprodukte (Medical Device Regulation, MDR) von entscheidender Bedeutung und Ursache vieler Unsicherheiten. Die Akteure des Projekts AIQNET haben einenArtikel lesen

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AIQNET: Initiative, um MDR-Forderungen für Medizintechnikhersteller zu erfüllen (Stuttgart/Leipzig) – Das AIQNET-Konsortium, in dem namhafte Unternehmen der Gesundheitsversorgung, Kliniken und Benannte Stellen vertreten sind, hatte Ende September zur „Konsensbildung über produktgruppenspezifische PMCF-Endpunkte für MDR-Zwecke“ eingeladen. Ziel der Online-Veranstaltung war es, einen herstellerübergreifenden Prozess zu initiieren, der es allen Beteiligten ermöglichenArtikel lesen

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Berlin – Der MDR und die AFA AG unterstützen das Kinderhospiz Mitteldeutschland in Tambach-Dietharz von Beginn an. Anlässlich des einjährigen Bestehens hat der MDR jetzt einen Fernsehbeitrag über das Kinderhospiz gedreht.   „Ich kann jedem nur empfehlen, sich diesen MDR-Fernsehbeitrag anzusehen und ebenso wie wir als AFA AG das KinderhospizArtikel lesen